Beckmann rearrangement of O-4-pentenyl oxime through N- bromosuccinimide-mediated activating process

Osamu Kitagawa, Masao Fujita, Midori Okada, Takeo Taguchi

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抄録

Beckmann rearrangement of O-4-pentenyl oxime derivatives proceeds in good yield under mild conditions through the formation of a cationic tetrahydrofuranium intermediate in the halocyclization reaction with N- bromosuccinimide.

本文言語English
ページ(範囲)32-35
ページ数4
ジャーナルChemical and Pharmaceutical Bulletin
45
1
DOI
出版ステータスPublished - 1997 1
外部発表はい

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フィンガープリント

「Beckmann rearrangement of O-4-pentenyl oxime through N- bromosuccinimide-mediated activating process」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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