Beckmann rearrangement of O-4-pentenyl oxime through N- bromosuccinimide-mediated activating process

Osamu Kitagawa, Masao Fujita, Midori Okada, Takeo Taguchi

研究成果: Article

9 引用 (Scopus)

抜粋

Beckmann rearrangement of O-4-pentenyl oxime derivatives proceeds in good yield under mild conditions through the formation of a cationic tetrahydrofuranium intermediate in the halocyclization reaction with N- bromosuccinimide.

元の言語English
ページ(範囲)32-35
ページ数4
ジャーナルChemical and Pharmaceutical Bulletin
45
発行部数1
DOI
出版物ステータスPublished - 1997 1

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フィンガープリント Beckmann rearrangement of O-4-pentenyl oxime through N- bromosuccinimide-mediated activating process' の研究トピックを掘り下げます。これらはともに一意のフィンガープリントを構成します。

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