Diastereoselective α-iodination reaction of 4-alkenylamide having a β-chiral center

Midori Okada, Osamu Kitagawa, Tokushi Hanano, Takeo Taguchi

研究成果: Article

4 引用 (Scopus)

抜粋

α-Iodination reaction of 4-alkenylamide with a β-chiral center proceeds with high diastereoseletivity to give syn α-iodoalkenamide through the formation of cyclic ketene N,O-acetal and subsequent α-iodination from the opposite side of a β-substituent.

元の言語English
ページ(範囲)6825-6834
ページ数10
ジャーナルTetrahedron
53
発行部数20
DOI
出版物ステータスPublished - 1997 5 19

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  • Biochemistry
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フィンガープリント Diastereoselective α-iodination reaction of 4-alkenylamide having a β-chiral center' の研究トピックを掘り下げます。これらはともに一意のフィンガープリントを構成します。

  • これを引用