Diastereoselective α-iodination reaction of 4-alkenylamide having a β-chiral center

Midori Okada, Osamu Kitagawa, Tokushi Hanano, Takeo Taguchi

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抄録

α-Iodination reaction of 4-alkenylamide with a β-chiral center proceeds with high diastereoseletivity to give syn α-iodoalkenamide through the formation of cyclic ketene N,O-acetal and subsequent α-iodination from the opposite side of a β-substituent.

本文言語English
ページ(範囲)6825-6834
ページ数10
ジャーナルTetrahedron
53
20
DOI
出版ステータスPublished - 1997 5 19
外部発表はい

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  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Diastereoselective α-iodination reaction of 4-alkenylamide having a β-chiral center」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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