Diastereoselective iodocarbocyclization reaction of 8-phenylmenthyl allylmalonate: An efficient preparation of a synthetic intermediate of cyclopropane amino acids

Tadashi Inoue, Osamu Kitagawa, Orie Ochiai, Takeo Taguchi

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抄録

The iodocarbocyclization of allylmalonate using (-)-8-phenylmenthol as a chiral auxiliary proceeded with high diastereoselectivity to give the iodomethylcyclopropane dicarboxylic ester in good yield.

本文言語English
ページ(範囲)691-692
ページ数2
ジャーナルTetrahedron: Asymmetry
6
3
DOI
出版ステータスPublished - 1995 3
外部発表はい

ASJC Scopus subject areas

  • 触媒
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学
  • 無機化学

フィンガープリント

「Diastereoselective iodocarbocyclization reaction of 8-phenylmenthyl allylmalonate: An efficient preparation of a synthetic intermediate of cyclopropane amino acids」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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