Diels-Alder reaction of N-allylic enamides and lactam derivatives through iodine mediated activation

Osamu Kitagawa, Katsuyuki Aoki, Tadashi Inoue, Takeo Taguchi

研究成果: Article査読

23 被引用数 (Scopus)

抄録

The Diels-Alder reaction of N-allylic enamide and α,β-unsaturated lactam derivatives proceeded in the presence of I2 at low temperature through a cationic iodolactonization intermediate. With some substrates, this method of activation was proved to be more effective than by use of Lewis acids.

本文言語English
ページ(範囲)593-596
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
36
4
DOI
出版ステータスPublished - 1995 1 23
外部発表はい

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Diels-Alder reaction of N-allylic enamides and lactam derivatives through iodine mediated activation」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル