Efficient synthesis of optically active atropisomeric anilides through catalytic asymmetric N-arylation reaction

Osamu Kitagawa, Masashi Takahashi, Masatoshi Yoshikawa, Takeo Taguchi

研究成果: Article査読

94 被引用数 (Scopus)

抄録

In the presence of (R)-DTBM-SEGPHOS-Pd(OAc)2 catalyst, N-arylation of ortho-tert-butyl-NH-anilides with 4-nitroiodobenzene proceeds with high enantioselectivity (89-95% ee) to give optically active atropisomeric anilides possessing N-C chiral axis. Furthermore, the intramolecular version of the present catalytic asymmetric N-arylation gave atropisomeric lactams with high optical purity (94-96% ee).

本文言語English
ページ(範囲)3676-3677
ページ数2
ジャーナルJournal of the American Chemical Society
127
11
DOI
出版ステータスPublished - 2005 3 23
外部発表はい

ASJC Scopus subject areas

  • 触媒
  • 化学 (全般)
  • 生化学
  • コロイド化学および表面化学

フィンガープリント

「Efficient synthesis of optically active atropisomeric anilides through catalytic asymmetric N-arylation reaction」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル