Radical [3+2]-cycloaddition reaction with alkenes using dimethyl 2-(iodomethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate as a new homoallyl radical precursor

Osamu Kitagawa, Hiroki Fujiwara, Takeo Taguchi

研究成果: Article

16 引用 (Scopus)

抜粋

Radical iodine atom transfer [3+2]-cycloaddition with various alkenes using dimethyl 2-(iodomethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate as a new precursor of homoallyl radical species smoothly proceeds to give functionalized cyclopentane derivatives in good yields.

元の言語English
ページ(範囲)2165-2167
ページ数3
ジャーナルTetrahedron Letters
42
発行部数11
DOI
出版物ステータスPublished - 2001 3 11

ASJC Scopus subject areas

  • Biochemistry
  • Drug Discovery
  • Organic Chemistry

フィンガープリント Radical [3+2]-cycloaddition reaction with alkenes using dimethyl 2-(iodomethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate as a new homoallyl radical precursor' の研究トピックを掘り下げます。これらはともに一意のフィンガープリントを構成します。

  • これを引用