Stereoselective synthesis of an optically active axially chiral lactam and its reaction with some electrophiles

M. Fujita, O. Kitagawa, H. Izawa, A. Dobashi, H. Fukaya, T. Taguchi

研究成果: Article査読

47 被引用数 (Scopus)

抄録

An optically active form (≥ 98% ee) of N-(ortho-tert-butylphenyl)-5- methoxymethyl-2-pyrrolidinone 3 having axial chirality was prepared from ortho-tert-butylaniline and (S)-5-(methoxymethyl)butylolactone in short steps and a completely stereoselective manner. The reactions of Li-enolate from lactam 3 with various electrophiles proceeded with 3,5-cis-selectivity.

本文言語English
ページ(範囲)1949-1952
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
40
10
DOI
出版ステータスPublished - 1999 3 5
外部発表はい

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  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Stereoselective synthesis of an optically active axially chiral lactam and its reaction with some electrophiles」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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