Synthesis and radical-scavenging activity of a dimethyl catechin analogue

Kohei Imai, Ikuo Nakanishi, Akiko Ohno, Masaaki Kurihara, Naoki Miyata, Ken Ichiro Matsumoto, Asao Nakamura, Kiyoshi Fukuhara

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抄録

Catechin analogue 1 with methyl substituents ortho to the catechol hydroxyl groups was synthesized to improve the antioxidant ability of (+)-catechin. The synthetic scheme involved a solid acid catalyzed Friedel-Crafts coupling of a cinnamyl alcohol derivative to 3,5-dibenzyloxyphenol followed by hydroxylation and then cyclization through an intermediate orthoester. The antioxidative radical scavenging activity of 1 against galvinoxyl radical, an oxyl radical, was found to be 28-fold more potent than (+)-catechin.

本文言語English
ページ(範囲)2582-2584
ページ数3
ジャーナルBioorganic and Medicinal Chemistry Letters
24
11
DOI
出版ステータスPublished - 2014 6月 1

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「Synthesis and radical-scavenging activity of a dimethyl catechin analogue」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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