Synthesis and testing of 2α-Modified 1α,25-Dihydroxyvitamin D3 analogues with a double side chain: Marked cell differentiation activity

Yoshitomo Suhara, Atsushi Kittaka, Seishi Kishimoto, Martin J. Calverley, Toshie Fujishima, Nozomi Saito, Takayuki Sugiura, Keizo Waku, Hiroaki Takayama

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抄録

The 2α-methyl-, 2α-(3-hydroxypropyl)-, and 2α-(3-hydroxypropoxy)-derivatives of the 'double side chain' analogue of 1α,25-dihydroxyvitamin D3 were synthesized using Trost A-ring/CD-ring connective strategy. Regarding the requisite A-ring building blocks, a new, high yield and stereoselective route to the 2α-methyl compound starting from D-glucose was developed. All three new analogues showed potent HL-60 cancer cell differentiation activity.

本文言語English
ページ(範囲)3255-3258
ページ数4
ジャーナルBioorganic and Medicinal Chemistry Letters
12
22
DOI
出版ステータスPublished - 2002 11月 18
外部発表はい

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フィンガープリント

「Synthesis and testing of 2α-Modified 1α,25-Dihydroxyvitamin D3 analogues with a double side chain: Marked cell differentiation activity」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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